Nektar Therapeutics Aktie: Inspirierende Innovation
Rezpegaldesleukin erzielt in Phase-2b-Studie signifikante Wirksamkeit bei atopischer Dermatitis mit 61% EASI-Verbesserung und guter Verträglichkeit. Die Aktie reagiert mit Kursgewinnen.
Die REZOLVE-AD-Studie der Phase 2b erreichte sowohl primäre als auch sekundäre Endpunkte bei Patienten mit mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis. Rezpegaldesleukin zeigte statistisch signifikante Verbesserungen im Eczema Area and Severity Index (EASI) nach 16 Wochen in allen Dosierungsgruppen im Vergleich zu Placebo.
Die Hochdosis-Behandlung (24 µg/kg alle zwei Wochen) erzielte eine durchschnittliche Verbesserung des EASI-Scores um 61% – deutlich über den 31% der Placebogruppe.
Deutliche Wirksamkeit in allen Bereichen
Auch die sekundären Endpunkte bestätigen das positive Wirkprofil des Medikaments. Dazu gehören robuste Verbesserungen bei:
* EASI-75 und EASI-90
* Juckreiz-Bewertungsskala (NRS)
* Validierte globale Beurteilung der atopischen Dermatitis (vIGA-AD)
* Betroffene Körperoberfläche (BSA)
Die Zwischendaten zeigen zudem vertiefende Behandlungseffekte: Patienten, die von Placebo auf die Hochdosis umstiegen, erreichten nach 24 Wochen eine EASI-75-Ansprechrate von 62% und eine vIGA-AD 0/1-Ansprechrate von 38%.
Gute Verträglichkeit trotz starker Wirkung
Die Behandlung erwies sich als allgemein gut verträglich. Die Raten behandlungsbedingter unerwünschter Ereignisse lagen in den Behandlungsgruppen bei 60,3% versus 57,5% unter Placebo. Schwere unerwünschte Ereignisse traten nur bei 1,6% der behandelten Personen auf.
Biotech-Momentum: So reagiert der Markt
Die positive klinische Nachricht trieb die Nektar Therapeutics-Aktie sofort um 7% nach oben. Diese intraday-Bewegung setzt einen beeindruckenden Aufwärtstrend fort – der Titel hatte bereits nach der ersten Bekanntgabe des Studienerfolgs über 150% zugelegt.
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Doch was treibt die Euphorie neben den klinischen Daten noch an?
Finanzen und regulatorische Meilensteine
Nektar überraschte im zweiten Quartal 2025 mit Umsatzerlösen von 11,17 Millionen US-Dollar und übertraf damit die Analystenerwartungen von 9,74 Millionen US-Dollar. Allerdings verfehlte das Unternehmen mit einem Verlust von 2,78 US-Dollar je Aktie die Prognose von -0,20 US-Dollar deutlich.
Im Februar 2025 erhielt Rezpegaldesleukin von der FDA den Fast-Track-Status für atopische Dermatitis. Diese Beschleunigung des Zulassungsverfahrens könnte den Weg zum Markt erheblich verkürzen.
Im Dezember stehen zudem Ergebnisse der Alopecia-areata-Studie an – ein weiterer möglicher Katalysator für die volatile Biotech-Aktie.
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