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26.09.2015 - 03:10 Uhr

Gilead Sciences, Inc (Nasdaq:GILD) hat heute bekannt gegeben, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel (Committee for Medicinal Products for Human Use, CHMP), der wissenschaftliche Ausschuss der Europäischen Arzneimittelagentur (European Medicines Agency,

Europäisches CHMP kommt zu positiver Einschätzung von Gileads Einzeltablettenregime Genvoya® für die Behandlung von HIV. Die in der MAA angegebenen Daten unterstützen den Einsatz dieses Arzneiregimes bei nicht vorbehandelten erwachsenen und jugendlichen Personen, bei virologisch supprimierten Erwachsenen, die die Behandlungsmethode wechseln, sowie bei Erwachsenen mit leichter bis mittelschwerer Niereninsuffizienz.

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